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《罕见病研究》于2022年国际罕见病日正式出版后，受到从事罕见病临床和基础医学研究、孤儿药研究、政策研究及罕见病患者等各方读者的热切关注。目前《罕见病研究》网站已经开通，网址https://jrd.chard.org.cn；同时，期刊在中国罕见病联盟网站有登录链接，敬请广大读者登陆浏览，欢迎专家学者们踊跃投稿。
日前，我刊已于《中国学术期刊（光盘版）》电子杂志社有限公司、北京万方数据股份有限公司签署合作协议，《罕见病研究》已同步入选中国知网和万方数据库。作为国内囊括所有科学、技术、医药、社会和人文科学等领域的两大权威数据库，《罕见病研究》创刊伊始即被收录，标志着我刊的办刊质量和标准达到国内权威同行的认可，对于扩大期刊传播范围，提升学术影响力具有重要意义。
