Email Alert(以下简称EA)是目前流行的电子期刊派发方式,可根据EA订阅用户的需求自动地发送信息(如杂志的当前期目录、摘要等)。 目前我们已经开通免费Alert服务,订阅的用户可按自己的需求免费获取最新目录。
如果您有多个Email地址,请重复订阅即可。
心血管系统罕见病专题
中文
季刊
CN 10-1772/R
ISSN 2097-0501
2023年 第2卷 第1期
2023年01月30日出版
主管单位:
国家卫生健康委员会
主办单位:
中国医学科学院北京协和医院



推荐文章>>
- 罕见心血管疾病诊疗进展
- 家族性高胆固醇血症
- 青少年成人脊髓性肌萎缩症临床诊疗指南
- 《转甲状腺素蛋白心脏淀粉样变诊断与治疗中国专家共识》解读及诊断路径更新
- 纯合子家族性高胆固醇血症患儿肝移植术治疗随访一例
- 心脏磁共振定量评价轻链型心脏淀粉样变患者心肌纤维化的初步研究
- 慢性血栓栓塞性肺动脉高压和慢性血栓栓塞性肺疾病
- 轻链型淀粉样变性的心血管病诊治要点
- 针对肥厚表型心肌病发病机制治疗新药研发进展
- 中国血友病防治体系建设现状与展望
- 国家血友病登记系统建设
- 血友病救助体系的现状和探讨
- 补体抑制剂在罕见病的临床应用
- 晚期关节病变合并HIV感染的青年血友病患者
- 中国血友病骨骼肌肉并发症康复评估与治疗专家共识
- 药物代谢动力学指导血友病A治疗的中国专家共识
- 罕见出血性疾病药物研发现状与思考
- 智者乐山山如画 仁者乐水水无涯——为罕见病儿童从容的未来努力
- 儿童罕见病诊治现状及展望
- 儿童罕见肾脏病诊治现状及展望
- 快速进展的自身炎症性疾病
- 免疫出生错误基于发病机制的精准治疗
- 中国儿童Blau综合征临床特点和治疗分析-全国多中心研究
- 常染色体显性及隐性遗传高免疫球蛋白E综合征临床特征及基因分析
- ROSAH综合征一例的多学科诊疗
- 儿童自身炎症性疾病诊断与治疗专家共识
- 神经系统罕见病面临的机遇和挑战
- 神经系统罕见病治疗进展与面临的问题
- 人工智能支持罕见病诊疗的研究进展
- 先天性肌无力综合征
- 抗LGI1脑炎:一项国人单中心队列研究
- 成年肾上腺脑白质营养不良患者临床及遗传分析
- 基于脑小血管病队列的单基因遗传性脑小血管病致病基因低频有害变异的研究
- 反复蛛网膜下腔出血及脑室出血伴皮疹的青少年男性
- 多准则决策分析应用于罕见病药品临床综合评价的专家共识(2022)
- 创刊寄语
- 近年中国罕见病相关政策和实践探索
- 中国国家罕见病注册系统建设及应用
- 中国新生儿遗传代谢病筛查现状及展望
- 儿童罕见病管理现状、进展与前景
- 脊髓性肌萎缩症的昨天、今天与明天
- 消化系统神经内分泌癌免疫治疗研究现状
- Gitelman综合征诊疗中国专家共识(2021版)
- 罕见病药物临床研发的审评考虑